运动神经元病

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29岁美女博士患癌晚期,留下遗嘱捐献所有 [复制链接]

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“一个人活着的意义不在于她的生命长短,而在于她对这个社会的贡献多少”这是一个29对的北大女博士生前说过的一句话。感动了所有的人。

她叫娄滔,湖北施恩人,年娄滔以笔试第一、面试第一的优异成绩考入北大历史系,成为别人心中羡慕不已的优秀大学生。

在同学朋友的眼中,娄滔是一位乐观活泼的女生,在许多的男性眼中娄滔也是一位名副其实的“女神”,然而谁都没有想到,恶癌会降临在一个天使般少女的身上,2年前娄滔被查出患有“渐冻症”,手部局部肌肉无力、萎缩,是渐冻症的初期症状。

渐冻症又称:肌萎缩侧索硬化症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

根据娄滔的父母介绍:年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。起初,以是颈椎或者腰椎问题。直到“北医三院”医院权威教授会诊,才确诊为“运动神经元病”。

那么渐冻症到底有哪些早期症状呢?

1、主要表现为四肢远端肌萎缩、无力、肌张力高、肌束颤动、行动困难、延髓麻痹、构音障碍,进食呛咳、呼吸和吞咽障碍、反射亢进及病理特征阳性等不同组合。一般无感觉障碍。

2、本病以中年人受累最多,大多在40-50岁之间,但也可以儿童期和70岁以后发病。男性多于女性2-3倍,有部分患者有阳性家族史,通常为常染色体显性遗传。运动神经元病最早表现的症状多为:

3、肢体的非对称性无力,或构音不清,上肢发病者多从肩部无力开始,有时在轻微的局部损伤后发现远端无力常较明显,表现为持物无力,大约35%的患者首先在上肢,大约40%的患者从脊髓腰段开始,这些病人由于单侧足下垂跛行或由于无力难以站立。

4、早期肌肉痛性痉挛是常见的,而且多在受累及的下肢近远端肌肉。肌肉跳动可能引起患者重视,而且有时肌肉跳动早于无力和肌萎缩几个月之久。

最后:我们祝愿娄滔一路走好,天堂没有疾病、没有痛苦,天使曾经飞过,天空中留下翅膀的痕迹,我们爱你,一路保重。。。

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