运动神经元病

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案例实录盼了五年,终于告别睡眠障碍和 [复制链接]

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GUIDE

导读

运动神经元病属于典型的进行性神经系统疾病,平均病程约3年左右,进展慢的病程有时可达10年以上,疾病进展快慢主要取决于治疗情况和病情程度,张女士便是一位运动神经元病患者,长达5年的时间里,她都承受着常人难以想象的痛苦......“

患者信息

张女士(化名)

46岁

福建省南平市

四肢进行性乏力伴肌肉萎缩5年余

病史

据张女士介绍道,五年前她出现了右下肢乏力症状,同时伴肌肉跳痛,当时并未重视,未及时检查及治疗,错过了最佳治疗时间。随着时间推移,病情持续加重,乏力蔓延至右上肢及左侧肢体,并且还出现了肌肉萎缩症状,尤其是双手背第一骨间肌、冈上肌萎缩明显。


  无奈之下,张女医院就诊,根据肌电图等相关检查结果,综合诊断为“运动神经元病”,经过营养神经、改善循环等对症治疗后,症状稍有好转。后来,张女士病情再次发展,逐渐演变为站立、行走困难、抓握能力差,伸舌无力,言语不清,吞咽障碍,视力模糊,偶有头晕、耳鸣等症状。


  日益严重的病情,让张女士承受着巨大的痛苦,家人看在眼里急在心里,经过多方了解综合神经修复方案后,张女士在家人陪同下于年4月20日前往我院就诊。

科普

运动神经元病有多可怕?

运动神经元病的危害,可表现为肢体无力和萎缩,可出现手指活动笨拙、无力,随病程延长,肌无力和萎缩,可扩展至躯干和颈部,最后累及面肌和咽喉肌。患者可出现延髓麻痹,多在晚期时出现,舌肌首先受累,表现为舌肌萎缩、束颤和伸舌无力,随后出现咽、喉、咀嚼肌萎缩无力,以致患者构音不清、吞咽困难、咀嚼无力,面肌中口轮匝肌受累较明显。运动神经元病的疾病进展常有一定的模式,通常从首先受累的上肢,发展到对侧的上肢,到同侧的下肢,再到对侧的下肢,最后是球部受累。运动神经元病,可以危及生命。

MDT多学科会诊

医生详细查体、问诊,MDT多学科会诊团队根据张女士最新病情状况和身体素质,决定施行神经修复、蓝氧大自血、个体化康复治疗等综合治疗方案。

综合神经修复治疗

治疗前:睡眠障碍

双下肢沉重乏力

运动功能障碍

吞咽功能障碍

治疗后:睡眠改善

双下肢不适减轻

运动功能障碍减轻

吞咽功能恢复

张女士家属


  她说刚治疗完昨天晚上很好睡,感觉脚也轻点,没那么笨重了。


  她喜欢蓝氧治疗,还想再做几次治疗,做了很舒服。


  她的运动功能情况好多了,特别是吞咽功能恢复了,进食轻松了。

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